行政院衛生署籲請醫師及病人注意有關Simvastatin/Amiodarone之用藥安全

  行政院衛生署籲請醫師於併用Simvastatin/Amiodarone治療病患時,應小心橫紋肌溶解症之不良反應發生,重點說明如下:

  1. 基於Amiodarone會抑制肝臟代謝Simvastatin類藥品,導致Simvastatin併用Amiodarone時有發生橫紋肌溶解症之肌病變風險,且該肌病變風險與Simvastatin之治療劑量有關,因此當二種藥品併用時,應特別注意Simvastatin之日劑量不可超過仿單建議劑量20毫克,且醫師為病患處方該些藥品時應提醒病患此風險,若治療期間出現不明原因肌肉疼痛、壓痛或無力時應立即告知醫師,倘若經診斷或疑似肌病變時,應立即停藥。
  2. 前述藥品安全資訊已刊載於該署核准之藥品仿單中,且於97年8月11日發布新聞提醒醫療人員及病患注意,該署再次籲請醫師為病患處方併用Simvastatin/Amiodarone時,應謹慎評估其風險效益,並監視其用藥後之不良反應情形。
  3. 倘若醫療人員或病患發現疑似因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報該署建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw