中央健康保險局修正：第1章 神經系統藥物
1.3.5. 注意力不全過動症治療藥品之給付規定（自97年5月1日起生效）

新修正後給付規定

原給付規定

1.3.5. 注意力不全過動症治療藥品methylphenidate HCl緩釋劑型（如Concerta Extended Release Tablets）；atomoxetine HCl（如Strattera Hard capsules）（93/9/1、96/5/1、96/9/1、97/5/1）

  1. 限六歲至十八歲(含)，依DSM或ICD標準診斷為注意力不全過動症患者且對短效型methylphenidate（如Ritalin）治療之副作用無法耐受，或治療一個月以上，療效不佳者使用，並於病歷上記載使用理由。
  2. 如符合前項規定且已使用本類藥品治療半年以上，而十八歲後仍需服用者，需於病歷上詳細記載以往病史及使用理由。
  3. atomoxetine HCl原則上每日限使用1粒，惟每日劑量需超過60mg時，應於病歷中記載理由，則每日至多可使用2粒，每日最大劑量為100mg。（97/5/1）

1.3.5. 注意力不全過動症治療藥品methylphenidate HCl緩釋劑型（如Concerta Extended Release Tablets）；atomoxetine HCl（如Strattera Hard capsules）（93/9/1、96/5/1、96/9/1）

  1. 限六歲至十八歲(含)，依DSM或ICD標準診斷為注意力不全過動症患者且對短效型methylphenidate（如Ritalin）治療之副作用無法耐受，或治療一個月以上，療效不佳者使用，並於病歷上記載使用理由。
  2. 如符合前項規定且已使用本類藥品治療半年以上，而十八歲後仍需服用者，需於病歷上詳細記載以往病史及使用理由。
  3. atomoxetine HCl限每日使用1錠。

備註：劃線部分為新修訂之規定。